BabyGen – Diagnóstico Prenatal No Invasivo

Profesionales

  • Dra. Silvia Carbognani
  • Dr. Miguel Ariel

Sobre el diagnóstico prenatal no invasivo

¿Para qué sirve el test BabyGen?

La exclusiva tecnología permite saber más acerca de la salud de su bebé mediante una detección temprana y confiable sin poner en riesgo a su bebé. El test no invasivo logra detectar la presencia de las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes con una sensibilidad y especificidad superior a 99%. Es un método seguro y preciso que ofrece información genética de su bebé lo más temprano posible.

¿Qué significa que “no es invasivo” y cuándo se puede realizar?

El test se realiza mediante una simple extracción de sangre de sangre materna a partir de la semana 9 de embarazo y durante todo el embarazo evitando así el dolor de la punción y el posible riesgo de pérdida de embarazo.

¿En cuánto tiempo se obtiene el resultado?

El resultado está disponible dentro de los 6-10 días hábiles luego de realizada la extracción. Nuestro equipo médico estará a su disposición para ofrecer asesoramiento e interpretar el mismo.

Turnos telefónicos

  • (341) 2976413
  • (341) 2976414
  • Lunes a Viernes de 08.00 a 20.00 hs.

¿Deseas hacernos una consulta?

¿Qué detecta el test BabyGen?

PANEL ESTÁNDAR

  • Trisomías de los pares 21, 18 y 13
  • Monosomía X – Síndrome de Turner
  • Anomalías de los cromosomas sexuales
  • Triploidía
  • Gemelo evanescente
  • Sexo del feto (información opcional)

PANEL AMPLIADO

  • Panel Ampliado
  • Síndrome de DiGeorge o síndrome de deleción 22q11.2
  • Síndrome de Angelman (deleción maternal 15q11.2)
  • Síndrome de Prader-Willi (deleción paternal 15q11.2)
  • Síndrome de Cri du chat (5p-)
  • Síndrome de deleción 1p36

¿Para quién está recomendado?

El test se recomienda a todas las embarazadas independientemente de la edad materna, edad gestacional o antecedentes obstétricos.

Existen condiciones donde se enfatiza la utilización del test:

  • Pacientes que poseen 35 años o más (edad materna avanzada)
  • Desean saber más sobre la condición cromosómica del bebé sin los riesgos asociados a un procedimiento invasivo
  • Antecedente personal y/o familiar (alguna anormalidad en los cariotipos parentales, antecedentes obstétricos o un hijo afectado)
  • Valores de laboratorio alterados relacionados con afecciones cromosómicas
  • Ecografía en la que se observan imágenes sugerentes
  • Ante indicación o sugerencia de su médico tratante (obstetra, médico de cabecera, ecografista)
  • Ansiedad materna y/o necesidad de obtener información